赤血球によるCO2の運搬 上記の反応は組織液や血漿中では数秒かかるが、赤血球は反応を加速する酵素である炭酸脱水酵素をもつので、数ミリ秒でCO2を処理できる。 もちろん、そういうわけではありません。 「不活性元素の電子配置と同じになる」という「オクテット則」を提案したのもルイス（１９１６年）です。 ただ、これは間違いです。 1 ３つの基を循環的に入れ替える（いわゆる三角トレード）。 身近で言えば硫酸の硫黄が超原子価原子になります。
もっと一方，Sn2 反応では反応中心の炭素が５つの結合を持った状態が遷移状態ですので，この状態ができ易いもの程反応が速くなります。 ケクレ構造とルイス構造式でカルボカチオンを書くと、以下のようになります。 有機化学ではよくこの書き方をします。 なぜ、そのようになっているのでしょうか。 不定期ながら、当ブログではフォルマントの説明というシリーズ記事を書いています。 そのため数多くの例外があります。 とアニオンの形式電荷 いずれの化学結合も理想的な共有結合（非極性結合）を仮定することで、個々の原子の見かけの電荷を決定することができる。
もっと通常、酸素原子は価電子が6つであるため、2本の結合を作り、非共有電子対は2つです。 結果，このアニオンを安定化する条件（つまり，酸性もしくは中性）の方が Sn1 反応が進みやすくなります。 ＞「窒素Nについては手が５本、酸素Oについては手が６本になるように書いたつもりです」のところは、オクテット則を満たすように各原子の周りに電子があり、かつ原子価が、Nなら５、Oなら６となるように書いたと言いたかったのです。 つまり，カルボカチオンができ易い程 Sn1 反応は速くなります。
もっと例えば、画像の 食事などで体内で産出された酸（特に不揮発性酸）を体外に排出する役割を行うのが、腎臓で産出されるHCO3 ー で、酸（H ＋ ）と結びついてH2CO3（炭酸）になり、H ＋ のみを尿中に排泄し、HCO3 ー 自身は再吸収されます。
もっとそのため仮にカルボカチオンを生じたとしても、エネルギーが非常に高い分子であるため、すぐに化学反応を起こして他の分子と結合するようになります。 これを、電子の非局在化といいます。 同じように、ベンゼンや硝酸イオンでも複数の構造式が一定の割合が混じっています。
もっとメトキシフェノール ただし、少しラジカルの位置が微妙なのが残念です。 Schore『ボルハルト・ショアー現代有機化学 （上）』、2001年、第3版、16-20頁。 ルイス構造を調べてみました。
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